鼻腔鼻竇鱗狀癌細胞研究范文

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［摘要］目的探討促肝細胞再生磷酸酶－3（PRL－3）在鼻腔鼻竇鱗狀細胞癌（SNSCC）中表達的臨床意義。方法采用免疫組織化學及逆轉錄PCR（RT－PCR）方法檢測62例SNSCC組織（SNSCC組）中PRL－3蛋白的表達水平，并對30例鼻息肉患者（NP組），以及25例正常鼻腔黏膜（對照組）做相同蛋白表達并進行對比。結果在蛋白水平和基因水平檢測，均發現SNSCC組中PRL－3的表達高于NP組及對照組，差異有統計學意義（P＜0．05）。PRL－3的表達情況在不同的性別、年齡中差異無統計學意義（P＞0．05），而隨著TNM分期的增高，分化程度的降低及合并淋巴結轉移，PRL－3的表達明顯增高（P＜0．05）。結論PRL－3的表達可以對SNSCC的增殖活性作很好的參照，表達強度可明顯反映SNSCC細胞增殖活性，PRL－3可能是SNSCC的一個獨立預后指標，提示預后不良。

［關鍵詞］鼻腔；鼻竇；癌，鱗狀細胞；促肝細胞再生磷酸酶－3

促肝細胞再生磷酸酶－3（PRL－3）屬于酪氨酸蛋白磷酸酶，它是目前發現的與惡性腫瘤細胞的轉移相關的一個重要基因，它可以促進惡性腫瘤細胞的增殖黏附及遷移［1］。目前，鮮見PRL－3在鼻腔鼻竇鱗狀細胞癌（SNSCC）中的表達及意義的報道，其與SNSCC的生長、浸潤和轉移關系尚待研究。本研究就采用免疫組織化學及逆轉錄PCR（RT－PCR）的方法檢測PRL－3在SNSCC中的表達情況，分析PRL－3與SNSCC臨床病理特征的關系，探討PRL－3與SNSCC分化、轉移及預后之間的關系，為臨床早期診斷SNSCC提供參考。

1資料與方法

1．1一般資料

收集本院2007年12月至2014年12月手術切除或活檢的62例SNSCC組織（SNSCC組），30例鼻息肉（NP組）和25例接受中鼻甲部分切除術患者的切除中鼻甲黏膜組織（對照組）。其中，SNSCC組男39例，女23例，年齡32～77歲；NP組男19例，女11例，年齡16～70歲；對照組男13例，女12例，年齡18～53歲。SNSCC組均未接受任何的放化療或免疫治療。所有標本取材后平分為兩份，一份送病理科做成石蠟塊，另一份放入液氮中冰凍保存。

1．2方法

1．2．1主要試劑

鼠抗人PRL－3單克隆抗體，購自武漢博士德生物工程有限公司；羊抗兔免疫球蛋白G（IgG）／辣根酶標記二抗和二氨基聯苯胺（DAB）顯色試劑盒購自北京中杉金橋生物技術有限公司；Trizol、逆轉錄試劑盒購自Takara公司；PCR引物購自上海生工生物工程技術服務有限公司；50bpDNALadder購自北京天根生化有限公司。

1．2．2免疫組織化學（SP法）檢測PRL－3的表達

取包埋石蠟塊、4μm連續切片。按SP法試劑盒操作規程說明書進行免疫組織化學染色，切片常規脫蠟、水化，進行抗原修復，經DAB顯色，蘇木素復染后，脫水、封片。用已知陽性標本陽性對照，磷酸鹽緩沖液（PBS）代替一抗做陰性對照。結果判定：PRL－3陽性表達為在細胞膜及膜周細胞質中出現棕黃色顆粒，每張切片取5～8個高倍視野進行觀察，每個視野的細胞計數為100個，取平均數，根據陽性細胞百分比來對PRL－3陽性細胞數進行判斷，≤25％為（－），＞25％～＜51％為（＋），51％～75％為（＋＋），＞75％為（＋＋＋）。

1．2．3RT－PCR法檢測PRL－3的表達

凍存的SNSCC標本按Trizol一步法，提取總RNA，將2μg總RNA為模板逆轉錄為cDNA，以cDNA產物為模板，PRL－3和GAPDH為引物，行PCR擴增。根據已知PRL－3基因序列，上游引物序列：5′－GGGACTTCTCAGGTCGTGTC－3′，下游引物序列5′－AGCCCCGTACTTCTTCAGGT－3′。β－actin上游引物序列5′－AGCGAGCATCCCCCAAAGTT－3′，下游引物序列5′－GGGCACGAAGGCTCATCATT－3′。嚴格按照熒光定量PCR試劑盒說明書進行操作，熒光定量PCR反應條件：94℃預變性5min，94℃變性30s，63℃退火1min，72℃延伸1min，35個循環。72℃終延伸10min，取PCR產物行質量分數1％瓊脂糖凝膠電泳分析，經溴化乙錠顯影后，凝膠成像系統成像，并進行光密度半定量分析。目的基因的相對表達量以目的條帶積分光密度（OD）值與內參照條帶OD值的比值表示。

1．3統計學處理

采用SPSS13．0進行描述分析，計量資料用x±s表示，組間比較采用t檢驗；計數資料用率表示，組間采用χ2檢驗（必要時用Fisher精確法）等級資料兩組間比較用Wilc－oxon秩和檢驗。檢驗水準α＝0．05，以P＜0．05為差異有統計學意義。

2結果

2．1PRL－3蛋白在3組患者標本組織中的表達情況

PRL－3蛋白在SNSCC組（75．81％）中的表達顯著高于在對照組（20．00％）及NP組（40．00％）中的表達，差異有統計學意義（P＜0．05）。

2．2PRL－3蛋白在SNSCC組織中的表達與臨床病理特征的關系

PRL－3蛋白在SNSCC中的表達與病理分期、分化程度及合并淋巴結轉移有關（P＜0．05），與性別、年齡無關（P＞0．05）。

2．3RT－PCR法檢測PRL－3蛋白在3組組織中的表達

SNSCC組中的PRL－3mRNA相對表達量（0．89±0．09）明顯高于NP組（0．57±0．06）及對照組（0．21±0．02）（P＜0．05）。RT－PCR反應后電泳結果。

3討論

PRLs屬于一類酪氨酸蛋白磷酸酶，其家族包含3個亞型，即PRL－1、PRL－2和PRL－3。而其中以PRL－3在腫瘤中的生物活性最顯著。PRL－3位于染色體8q24．3上，含有PTP催化位點序列，其編碼蛋白產物含有一個保守的C－末端半胱氨酸CAAX殘基－異戊烯化結構域，此結構域內的Cys104和Arg110保守催化殘基與PRL－3的酶活性有關。PRL－3蛋白在人的骨骼肌、胰腺組織及心肌細胞中有不同程度的表達，而腦肺肝腎等組織鮮有表達。它具有促進細胞生長和增殖，增強惡性細胞遷移和浸潤能力，還有促進細胞惡化及轉移等多種功能［4－7］，具體作用機制包括以下幾點：（1）PRL－3可通過激活Rho信號轉導途徑，調控腫瘤細胞的侵襲和活動性，促進腫瘤細胞的增殖及轉移；（2）PRL－3可通過介導ERK信號傳導通路，促進腫瘤血管的生成，從而促進腫瘤的生長及成熟，促進淋巴結轉移及遠處轉移；（3）PRL－3可通過誘導促進血管內皮生長因子（VEGF）及其受體的過度表達，促進腫瘤的生長、侵襲及轉移；（4）PRL－3還可通過調節其他癌癥相關基因的表達來介導腫瘤的侵襲、轉移；（5）PRL－3通過正調控PI3K細胞通路，抑制腫瘤細胞凋亡，促進腫瘤細胞分裂增殖，誘導腫瘤細胞生長。此外，PRL－3還可通過調節PI3K通路促進腫瘤的侵襲及轉移；（6）PRL－3可促進轉移性腫瘤的形成。

本研究顯示，SNSCC組織中的PRL－3的表達明顯高于NP組織及正常鼻腔黏膜組織，而且與SNSCC的TNM分期、分化程度及淋巴結轉移密切相關。此結果提示在SNSCC的發生、發展及轉移過程中PRL－3可能發揮了重要的作用。因此，檢測PRL－3可能對早期發現SNSCC具有重要的臨床意義，同時，對SNSCC生物學行為、預后具有重要意義，有可能成為SNSCC治療的靶點及預后標記物。本研究對PRL－3高表達與SNSCC的發生、發展及轉移的關系在分子水平上提供了一些理論基礎，但其具體作用機制，尤其是PRL－3通過何途徑促進SNSCC轉移的，仍需進一步探討。

參考文獻

［1］孫振華，卜平．胃癌PRL－3與Bmi－1mRNA聯合表達的定量分析及其意義［J］．廣東醫學，2012，33（7）：987－989．

［2］郭延林，朱彥君，伍青．PRL的生物學功能及與腫瘤關系的研究進展［J］．現代腫瘤醫學，2013，21（3）：659－662．

作者：陸鴻略1，馬桂琴1，岳卓立1，康菲2 單位：承德醫學院附屬醫院：1．耳鼻咽喉科；2．體檢科