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關(guān)鍵詞:免疫熒光法;微生物;快速檢驗
目前,免疫熒光法已廣泛應(yīng)用于各類病毒、細(xì)菌的檢測,具有較高的特異性和敏感性,且檢驗速度快。現(xiàn)將其應(yīng)用于病毒種類的快速鑒別體會報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料
檢測對象為2017年1月-2018年12月本院收治的200名上呼吸道感染患者,其中男130例,女70例;年齡3~78歲,平均(56.3±2.7)歲;感染部位:喉部40例,咽部78例,鼻部95例;并發(fā)癥:急性的心肌炎15例,腎炎12人例。
1.2方法
1.2.1試劑病毒檢測試劑盒均采用了美國DHI公司產(chǎn)品,涵蓋了熒光標(biāo)志抗體、單克隆抗體形式的試劑盒,還有針對腺病毒、流感病毒以及副流感病毒等多種病毒的試劑盒,共計7種。
1.2.2檢測方式標(biāo)本的收集和處理:首先,借助負(fù)壓吸引器對患者鼻、喉、咽等部位的分泌物進行提取,通常2~3ml便可,置于無菌生理鹽水之中。其次,對提取物進行反復(fù)吹打后置于離心管中。第三,以500r/min離心8min,棄去上清液,用磷酸鹽緩沖液對沉淀物進行洗滌并混勻,共洗滌3次,用0.5~1ml、0.01mol/L的磷酸鹽緩沖鹽溶液將最后一次離心的沉淀物溶解,并吹打成細(xì)胞懸液。將25μl細(xì)胞懸液點入玻片點樣孔中,對點樣孔進行風(fēng)干,并用冷丙酮進行10min的固定。熒光染色:首先,于對照玻片樣孔對應(yīng)的細(xì)胞上滴加1滴相匹配的熒光抗體,約20μl,并將其置于37℃保濕盒中進行30min的孵育。將1-7號樣孔中滴加相匹配的熒光標(biāo)志抗體作為陰性對照;將單克隆抗體作為陽性對照;腺病毒、流感病毒等多種病毒試劑盒作為樣品孔。其次,用洗滌液對細(xì)胞進行多次洗滌,然后再用蒸餾水實施洗滌,洗滌時間1min。第三,待蒸餾水充分風(fēng)干后,通過玻片孔滴加封閉液,并蓋好蓋玻片,隨后借助熒光顯微鏡進行觀察。
1.3診斷原理和判斷依據(jù)
診斷原理:如果單克隆抗體(已經(jīng)被熒光標(biāo)志)和對應(yīng)抗原進行結(jié)合,則會構(gòu)成復(fù)合物,借助熒光顯微鏡可以觀察到綠色熒光;若沒有被染色,便會被Evans藍染成紅色。判斷依據(jù):若出現(xiàn)綠色熒光則表示為陽性,若沒有熒光則表示為陰性;若顯微鏡放大至200倍時,觀察到超過2個熒光細(xì)胞便可斷定表針檢測是陽性。
2結(jié)果
200例患者中,175例檢測出病毒,其中呼吸道合胞病毒25例(占14.29%),腺病毒50例(占28.57%),副流感病毒112例(占6.86%),副流感病毒211例(占6.26%),副流感病毒39例(占5.14%),流感病毒A38例(占21.71%),流感病毒B30例(占17.14%)。
3討論
對于微生物的常規(guī)檢驗需要借助多層面綜合指標(biāo),部分常規(guī)檢驗?zāi)軌蛞揽可磻?yīng)來排除部分非病原性微生物,若此類非病原性微生物在形態(tài)層面與病原微生物較為相似,則容易發(fā)生混淆。因此,必須借助快速分離,同時需要于試驗時添加別的判定指標(biāo)。免疫熒光檢測是臨床常用的方法,現(xiàn)已向著自動化、器械化方向發(fā)展,如可借助脈沖激光光源、纖維熒光光度計或者是微型電腦等結(jié)合進行檢測[1]。因為熒光抗體并不會使其生長繁殖遭受影響,因此待孵育一段時間后除了要對其特異性進行判定外,還應(yīng)選出“熒光菌球”來作鑒定試驗[2-3]。此外,借助流式分析分離器(FACS),能夠快速分離1000~5000個/s,從而為后續(xù)鑒定奠定基礎(chǔ)。但以免疫熒光行定量分析通常較為薄弱,若僅依靠目測對其特異性熒光進行估定并不可取[4]。通常借助熒光顯微鏡可以對免疫熒光標(biāo)本帶展開自動掃描,速度能夠達到400步/s,距離則是0.25步。同時熒光信息可利用光電倍增管得到放大進而輸入到圖像識別儀當(dāng)中來進行參數(shù)測定分析,如對微粒周長、圖形或者是熒光光度[5-6]。本研究用免疫熒光法對上呼吸道感染患者的分泌物進行檢測,通過對分泌物提取細(xì)胞,讓細(xì)胞標(biāo)本和相匹配的抗體間進行抗原抗體反應(yīng),來辨別相應(yīng)病毒種類,結(jié)果十分準(zhǔn)確并且較為快速。同時,此方式僅需要在2h內(nèi)借助熒光顯微鏡、試劑盒等便可對病毒種類等展開快速鑒別,該方式較為簡單并且十分廉價。總之,推動免疫熒光技術(shù)應(yīng)用至微生物的快速檢驗當(dāng)中,即便有些操作仍伴有部分問題,但相較于傳統(tǒng)形式而言,該技術(shù)優(yōu)勢顯著,隨著其不斷完善發(fā)展,將具備理想的應(yīng)用價值。
參考文獻
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作者:郭麗 單位:臨沂市中醫(yī)醫(yī)院