花生新黑地珠蚧生物學研究范文

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1方法

1．1田間調查選有新黑地珠蚧發生的田塊，分為春播和間套兩種種植方式，從花生幼苗期至成熟期，進行不定期田間調查，查明為害癥狀、產卵場所、卵在土壤中分布、害蟲的行為特點等。

1．2防蟲網埋蟲調查上一年花生收獲期，田間采回新黑地珠蚧雌雄二齡珠體各1000只，分成2組，用防蟲網埋入定點的花生田中，深度約20cm，第二年3月中旬開始，每天一次觀察統計發育情況，詳細記錄蟲態演變過程及各蟲態特點。

1．3室內系統觀察2月從田間選取雌雄二齡珠體各1200只，分成4組，埋入室內四個燒杯中，每天觀察記錄發育情況。

1．430℃和20℃培養箱飼養觀察2月下旬，田間取回雌珠體300頭，雄珠體400頭，平均分成兩組，分別放入30℃和20℃人工氣候培養箱中培養，3月1日開始每天觀察記錄蟲態發育情況。

1．5蟲體大小顯微測量蟲體發育過程中，隨機選取每個蟲態蟲體各100只，采用顯微測量儀、游標卡尺測量每個蟲體大小，精確各蟲態的量化值。

1．6產卵數量和分布研究6月上旬產卵高峰期，選取三塊上年害蟲發生較重的田塊，每塊隨機選取三點，每點1m2，調查深度20cm，按每2cm一層，分層調查統計卵塊數。隨機選取50塊卵帶回室內清數卵粒數。

1.7寄主作物調查花生飽果成熟期，選取大荔沙苑農場、八魚鄉、官池鎮、臨渭孝義鎮等30塊花生田，對其周邊的作物和雜草根部受害情況進行調查，每種調查40株，統計為害情況。

2結果與分析

2．1為害癥狀新黑地珠蚧主要以一、二齡若蟲刺吸花生根部，吸取大量汁液，造成花生根部腫大，主根發黑腐爛，植株嚴重矮化，葉片退綠發黃甚至死亡，結實少而小，產量嚴重降低。拔出植株根部，可見大量二齡珠體吸附在根部，與砂土混合在一起，似一團紅豆沙。除刺吸根部外，少量刺吸花生果實，造成果實表皮發黑，果仁小而癟。春播花生花針期開始受害，結莢期受害達高峰，飽果成熟期被害植株普遍顯癥，間套花生幼苗期根部即可受害，飽果成熟期被害植株呈現早衰，干枯或死亡，對產量影響很大。

2．2發育循環新黑地珠蚧以二齡若蟲越冬，二齡若蟲珠體狀，黑色，分大小兩種，大的是雌性二齡若蟲，小的是雄性二齡若蟲，3月底4月初，小的二齡雄珠體先脫殼變為三齡若蟲，然后變為前蛹，再變為蛹，蛹羽化變為雄成蟲。雌珠體4月下旬開始蛻殼變為雌成蟲，爬上地面與羽化的雄成蟲交配產卵。卵孵化成為一齡若蟲，尋找花生根部取食長大，形成大小不同的雌雄二齡珠體，吸附在花生根部為害，直至花生成熟。蟲體發育循環示意。

2．3蟲體大小及形態特征采用顯微測量儀和游標卡尺，精準測量不同蟲態蟲體各100只，得出每個蟲態蟲體的最大、最小和平均值(見表1)。觀察各蟲態，查清了主要形態特點，多方面、多角度充分認識該蟲特點。研究還發現，新黑地珠蚧雌雄成蟲交配和初孵幼蟲尋找寄主的短暫幾天在地表外，其余時間均在土壤中，珠體生活在土壤中時間最長，約260d。珠體大小不同，大的為雌性，小的為雄性，大小直徑比約為2．84∶1;珠體數量不同，雌雄比約為1∶2．65。雌雄成蟲羽化交配場所在地表，雄成蟲有翅，具有飛翔尋找雌成蟲能力，且一雌與多雄交配，沒有雄成蟲或條件不良時，雌成蟲孤雌生殖。

2．4發生期圖1表明，二齡珠體4月初至5月下旬雄珠體蛻化成三齡幼蟲，高峰期4月28～30日;三齡幼蟲4月上旬至5月底，蛻化成前蛹，高峰期5月2～6日;前蛹4月中旬至6月初蛻化成蛹，高峰期5月6～10日;蛹4月底至6月上旬羽化成雄成蟲爬出地面，峰日5月16～21日。圖2表明，雌珠體4月下旬至6月初蛻化成雌成蟲，高峰5月12～16日;雌成蟲羽化后慢慢爬上地表，與羽化的雄成蟲交配，始期5月上旬，末期6月上旬，高峰5月17～22日，比雄成蟲羽化早3～5d。雌雄成蟲交配期該蟲集中在地表活動，也是采取控制措施較好的時期。

2．5培養箱蟲體發育特點圖3表明，30℃恒溫培養，蟲態發育快，發生期整齊，歷期短，高峰期明顯，蟲態發育期集中。幼蟲、前蛹、蛹、成蟲的發育歷期分別為16、18、21和19d，從三齡幼蟲到雄成蟲約需18d左右，雄成蟲峰日在4月19日前后。圖4表明，20℃培養箱蟲體發育緩慢，發生期分散，不整齊，峰日不明顯或出現多峰現象。幼蟲、前蛹、蛹、成蟲的發育歷期分別為41、43、35和38d，較30℃培養推遲25、25、14和19d，從三齡幼蟲到雄成蟲約需24d左右，雄成蟲峰日5月19日前后，較30℃培養晚30d。

2．6發育歷期連續兩年每天觀察，查明各蟲態發育歷期。三齡幼蟲至前蛹3～7d，平均4．62～5．16d;前蛹至蛹3～7d，平均5．25～5．64d;蛹至成蟲6～13d，平均8．52～9．51d;三齡幼蟲到雄成蟲約經18．39～20．31d。雌成蟲交配后7～14d產卵，平均10．18～10．33d;卵經9～15d孵化為一齡幼蟲，平均12．37～12．40d，雌成蟲交配到卵孵化約22．55～22．73d。由此推出，三齡幼蟲至蛹需10～11d，至成蟲需19～21d，至一齡幼蟲需42～44d;前蛹至成蟲需14～15d，至一齡幼蟲需37～39d。研究結果便于用前一個時期蟲態為預測下一個或下幾個蟲態的發育時間，為該害蟲長、中、短期預警預報和防治適期預測提供依據。

2．7產卵量及分布調查發現，雌雄成蟲交配場所在地表，多頭雄成蟲與一頭雌成蟲交配，一般2～5頭，多的10頭以上。雌成蟲隔離飼養觀察，發現雌成蟲有孤雌產卵特性，且占有一定比例。雌成蟲產卵數量不同，清數50塊卵的粒數，每塊最低108粒，最高1215粒，平均338．74粒，200～400粒卵塊為多，約占一半左右。雌蟲在土壤中產卵的深度不同，不同深度卵塊數不同(表4)。表明，8～12cm深度卵塊數最多，占49．7%，表層和20cm以下卵量很少，卵數最多的土壤深度與幼蟲為害花生根部最嚴重位置的深度(8～12cm)吻合。

2．8寄主作物調查結果表明，新黑地珠蚧在當地的主要寄主作物有棉花、大豆、綠豆等豆科作物、紅薯，芝麻等;寄生的雜草有菊科小白酒草(狼尾巴蒿、小蒸草)、灰綠藜、堿蓬(鹽蒿)、苜蓿、反枝莧、馬齒莧等。對禾本科類作物如玉米、谷類、高粱及禾本科雜草如狗牙根、狗尾草、虎尾草、蟋蟀草等不為害。調查發現，小白酒草、堿蓬、反枝莧是花生種植區的主要雜草，也是害蟲喜食植物，根部寄生蟲量較大，是花生田害蟲的重要來源。摞荒地或實施輪作的田塊，周邊雜草寄生的害蟲，將會是下一輪害蟲發生的補充蟲源。根除花生田害蟲發生，要徹底清除周邊雜草。

3小結

連續兩年的系統觀察研究，查明了新黑地珠蚧在關中東部的為害癥狀、形態特點、發生規律、產卵特性、寄主作物等生物學特性，為制訂科學、合理的防控對策奠定基礎。研究發現，新黑地珠蚧除為害根部外，還可為害果實;雌雄成蟲交配和初孵幼蟲尋找寄主的短暫幾天在地表，珠體在土壤中存在時間長達260d;珠體大小不同，大的為雌性，小的為雄性，直徑比約為2．84∶1;雌雄個體數量不同，雌雄比約為1∶2．65;雄成蟲有翅，具有飛翔尋找雌成蟲能力，且多雄與一雌交配，一般2～5頭，多的十幾頭;雌成蟲有孤雌生殖特性，沒有雄成蟲或條件不良時，孤雌生殖比例較大;卵主要分布土壤8～12cm處(占一半左右)，與其為害花生根部位置相當等多個新特點，以利于防治技術的研究。

作者：劉艾英 嚴攀 張煥玲 張梅萍 王鐵鋒 單位：渭南市農技中心