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      梯度功能范文

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      梯度功能

      摘要:本文介紹了梯度功能材料(functionallygradedmaterials簡寫為FGM)的基本概念、分類、性質和制備方法的基本原理,綜述了國內外FGM的探究和應用目前狀況,提出了FGM在應用方面尚需解決的一些新問題,并展望了梯度功能材料的發展前景和方向。

      關鍵詞:梯度功能材料,復合材料,探究進展

      0引言

      信息、能源、材料是現代科學技術和社會發展的三大支柱。現代高科技的競爭在很大程度上依靠于材料科學的發展。對材料,非凡是對高性能材料的熟悉水平、把握和應用能力,直接體現國家的科學技術水平和經濟實力,也是一個國家綜合國力和社會文明進步速度的標志。因此,新材料的開發和探究是材料科學發展的先導,是21世紀高科技領域的基石。

      近年來,材料科學獲得了突飛猛進的發展[1]。究其原因,一方面是各個學科的交叉滲透引入了新理論、新方法及新的實驗技術;另一方面是實際應用的迫切需要對材料提出了新的要求。而FGM即是為解決實際生產應用新問題而產生的一種新型復合材料,這種材料對新一代航天飛行器突破“小型化”,“輕質化”,“高性能化”和“多功能化”具有舉足輕重的功能[2],并且它也可廣泛用于其它領域,所以它是近年來在材料科學中涌現出的探究熱點之一。

      1FGM概念的提出

      當代航天飛機等高新技術的發展,對材料性能的要求越來越苛刻。例如:當航天飛機往返大氣層,飛行速度超過25個馬赫數,其表面溫度高達2000℃。而其燃燒室內燃燒氣體溫度可超過2000℃,燃燒室的熱流量大于5MW/m2,其空氣入口的前端熱通量達5MW/m2.對于如此大的熱量必須采取冷卻辦法,一般將用作燃料的液氫作為強制冷卻的冷卻劑,此時燃燒室內外要承受高達1000K以上的溫差,傳統的單相均勻材料已無能為力[1]。若采用多相復合材料,如金屬基陶瓷涂層材料,由于各相的熱脹系數和熱應力的差別較大,很輕易在相界處出現涂層剝落[3]或龜裂[1]現象,其關鍵在于基底和涂層間存在有一個物理性能突變的界面。為解決此類極端條件下常規耐熱材料的不足,日本學者新野正之、平井敏雄和渡邊龍三人于1987年首次提出了梯度功能材料的概念[1],即以連續變化的組分梯度來代替突變界面,消除物理性能的突變,使熱應力降至最小[3]。

      隨著探究的不斷深入,梯度功能材料的概念也得到了發展。目前梯度功能材料(FGM)是指以計算機輔助材料設計為基礎,采用先進復合技術,使構成材料的要素(組成、結構)沿厚度方向有一側向另一側成連續變化,從而使材料的性質和功能呈梯度變化的新型材料[4]。

      2FGM的特性和分類

      2.1FGM的非凡性能

      由于FGM的材料組分是在一定的空間方向上連續變化的特征如圖2,因此它能有效地克服傳統復合材料的不足[5]。正如Erdogan在其論文[6]中指出的和傳統復合材料相比FGM有如下優勢:

      1)將FGM用作界面層來連接不相容的兩種材料,可以大大地提高粘結強度;

      2)將FGM用作涂層和界面層可以減小殘余應力和熱應力;

      3)將FGM用作涂層和界面層可以消除連接材料中界面交叉點以及應力自由端點的應力奇異性;

      4)用FGM代替傳統的均勻材料涂層,既可以增強連接強度也可以減小裂紋驅動力。

      2.2FGM的分類

      根據不同的分類標準FGM有多種分類方式。根據材料的組合方式,FGM分為金屬/陶瓷,陶瓷/陶瓷,陶瓷/塑料等多種組合方式的材料[1];根據其組成變化FGM分為梯度功能整體型(組成從一側到另一側呈梯度漸變的結構材料),梯度功能涂敷型(在基體材料上形成組成漸變的涂層),梯度功能連接型(連接兩個基體間的界面層呈梯度變化)[1];根據不同的梯度性質變化分為密度FGM,成分FGM,光學FGM,精細FGM等[4];根據不同的應用領域有可分為耐熱FGM,生物、化學工程FGM,電子工程FGM等[7]。

      3FGM的應用

      FGM最初是從航天領域發展起來的。隨著FGM探究的不斷深入,人們發現利用組分、結構、性能梯度的變化,可制備出具有聲、光、電、磁等特性的FGM,并可望應用于許多領域。

      功能

      應用領域材料組合

      緩和熱應

      力功能及

      結合功能

      航天飛機的超耐熱材料

      陶瓷引擎

      耐磨耗損性機械部件

      耐熱性機械部件

      耐蝕性機械部件

      加工工具

      運動用具:建材陶瓷金屬

      陶瓷金屬

      塑料金屬

      異種金屬

      異種陶瓷

      金剛石金屬

      碳纖維金屬塑料

      核功能

      原子爐構造材料

      核融合爐內壁材料

      放射性遮避材料輕元素高強度材料

      耐熱材料遮避材料

      耐熱材料遮避材料

      生物相溶性

      及醫學功能

      人工牙齒牙根

      人工骨

      人工關節

      人工內臟器官:人工血管

      補助感覺器官

      生命科學磷灰石氧化鋁

      磷灰石金屬

      磷灰石塑料

      異種塑料

      硅芯片塑料

      電磁功能

      電磁功能陶瓷過濾器

      超聲波振動子

      IC

      磁盤

      磁頭

      電磁鐵

      長壽命加熱器

      超導材料

      電磁屏避材料

      高密度封裝基板壓電陶瓷塑料

      壓電陶瓷塑料

      硅化合物半導體

      多層磁性薄膜

      金屬鐵磁體

      金屬鐵磁體

      金屬陶瓷

      金屬超導陶瓷

      塑料導電性材料

      陶瓷陶瓷

      光學功能防反射膜

      光纖;透鏡;波選擇器

      多色發光元件

      玻璃激光透明材料玻璃

      折射率不同的材料

      不同的化合物半導體

      稀土類元素玻璃

      能源轉化功能

      MHD發電

      電極;池內壁

      熱電變換發電

      燃料電池

      地熱發電

      太陽電池陶瓷高熔點金屬

      金屬陶瓷

      金屬硅化物

      陶瓷固體電解質

      金屬陶瓷

      電池硅、鍺及其化合物

      4FGM的探究

      FGM探究內容包括材料設計、材料制備和材料性能評價。

      4.1FGM設計

      FGM設計是一個逆向設計過程[7]。

      首先確定材料的最終結構和應用條件,然后從FGM設計數據庫中選擇滿足使用條件的材料組合、過渡組份的性能及微觀結構,以及制備和評價方法,最后基于上述結構和材料組合選擇,根據假定的組成成份分布函數,計算出體系的溫度分布和熱應力分布。假如調整假定的組成成份分布函數,就有可能計算出FGM體系中最佳的溫度分布和熱應力分布,此時的組成分布函數即最佳設計參數。

      FGM設計主要構成要素有三:

      1)確定結構外形,熱—力學邊界條件和成分分布函數;

      2)確定各種物性數據和復合材料熱物性參數模型;

      3)采用適當的數學—力學計算方法,包括有限元方法計算FGM的應力分布,采用通用的和自行開發的軟件進行計算機輔助設計。

      FGM設計的特征是和材料的制備工藝緊密結合,借助于計算機輔助設計系統,得出最優的設計方案。

      4.2FGM的制備

      FGM制備探究的主要目標是通過合適的手段,實現FGM組成成份、微觀結構能夠按設計分布,從而實現FGM的設計性能。可分為粉末致密法:如粉末冶金法(PM),自蔓延高溫合成法(SHS);涂層法:如等離子噴涂法,激光熔覆法,電沉積法,氣相沉積包含物理氣相沉積(PVD)和化學相沉積(CVD);形變和馬氏體相變[10、14]。

      4.2.1粉末冶金法(PM)

      PM法是先將原料粉末按設計的梯度成分成形,然后燒結。通過控制和調節原料粉末的粒度分布和燒結收縮的均勻性,可獲得熱應力緩和的FGM。粉末冶金法可靠性高,適用于制造外形比較簡單的FGM部件,但工藝比較復雜,制備的FGM有一定的孔隙率,尺寸受模具限制[7]。常用的燒結法有常壓燒結、熱壓燒結、熱等靜壓燒結及反應燒結等。這種工藝比較適合制備大體積的材料。PM法具有設備簡單、易于操作和成本低等優點,但要對保溫溫度、保溫時間和冷卻速度進行嚴格控制。國內外利用粉末冶金方法已制備出的FGM有:MgC/Ni、ZrO2/W、Al2O3/ZrO2[8]、Al2O3-W-Ni-Cr、WC-Co、WC-Ni等[7]。

      4.2.2自蔓延燃燒高溫合成法(Self-propagatingHigh-temperatureSynthesis簡稱SHS或CombustionSynthesis)

      SHS法是前蘇聯科學家Merzhanov等在1967年探究Ti和B的燃燒反應時,發現的一種合成材料的新技術。其原理是利用外部能量加熱局部粉體引燃化學反應,此后化學反應在自身放熱的支持下,自動持續地蔓延下去,利用反應熱將粉末燒結成材,最后合成新的化合物。其反應示意圖如圖6所示[16]:

      SHS法具有產物純度高、效率高、成本低、工藝相對簡單的特征。并且適合制造大尺寸和外形復雜的FGM。但SHS法僅適合存在高放熱反應的材料體系,金屬和陶瓷的發熱量差異大,燒結程度不同,較難控制,因而影響材料的致密度,孔隙率較大,機械強度較低。目前利用SHS法己制備出Al/TiB2,Cu/TiB2、Ni/TiC[8]、Nb-N、Ti-Al等系功能梯度材料[7、11]。

      4.2.3噴涂法

      噴涂法主要是指等離子體噴涂工藝,適用于外形復雜的材料和部件的制備。通常,將金屬和陶瓷的原料粉末分別通過不同的管道輸送到等離子噴槍內,并在熔化的狀態下將它噴鍍在基體的表面上形成梯度功能材料涂層。可以通過計算機程序控制粉料的輸送速度和流量來得到設計所要求的梯度分布函數。這種工藝已經被廣泛地用來制備耐熱合金發動機葉片的熱障涂層上,其成分是部分穩定氧化鋯(PSZ)陶瓷和NiCrAlY合金[9]。

      4.2.3.1等離子噴涂法(PS)

      PS法的原理是等離子氣體被電子加熱離解成電子和離子的平衡混合物,形成等離子體,其溫度高達1500K,同時處于高度壓縮狀態,所具有的能量極大。等離子體通過噴嘴時急劇膨脹形成亞音速或超音速的等離子流,速度可高達1.5km/s。原料粉末送至等離子射流中,粉末顆粒被加熱熔化,有時還會和等離子體發生復雜的冶金化學反應,隨后被霧化成細小的熔滴,噴射在基底上,快速冷卻固結,形成沉積層。噴涂過程中改變陶瓷和金屬的送粉比例,調節等離子射流的溫度及流速,即可調整成分和組織,獲得梯度涂層[8、11]。該法的優點是可以方便的控制粉末成分的組成,沉積效率高,無需燒結,不受基體面積大小的限制,比較輕易得到大面積的塊材[10],但梯度涂層和基

      體間的結合強度不高,并存在涂層組織不均勻,空洞疏松,表面粗糙等缺陷。采用此法己制備出TiB2-Ni、TiC-Ni、TiB2-Cu、Ti-Al[7]、NiCrAl/MgO-ZrO2、NiCrAl/Al2O3/ZrO2、NiCrAlY/ZrO2[10]系功能梯度材料

      4.2.3.2激光熔覆法

      激光熔覆法是將預先設計好組分配比的混合粉末A放置在基底B上,然后以高功率的激光入射至A并使之熔化,便會產生用B合金化的A薄涂層,并焊接到B基底表面上,形成第一包覆層。改變注入粉末的組成配比,在上述覆層熔覆的同時注入,在垂直覆層方向上形成組分的變化。重復以上過程,就可以獲得任意多層的FGM。用Ti-A1合金熔覆Ti用顆粒陶瓷增強劑熔覆金屬獲得了梯度多層結構。梯度的變化可以通過控制初始涂層A的數量和厚度,以及熔區的深度來獲得,熔區的深度本身由激光的功率和移動速度來控制。該工藝可以顯著改善基體材料表面的耐磨、耐蝕、耐熱及電氣特性和生物活性等性能,但由于激光溫度過高,涂層表面有時會出現裂紋或孔洞,并且陶瓷顆粒和金屬往往發生化學反應[10]。采用此法可制備Ti-Al、WC-Ni、Al-SiC系梯度功能材料[7]。

      4.2.3.3熱噴射沉積[10]

      和等離子噴涂有些相關的一種工藝是熱噴涂。用這種工藝把先前熔化的金屬射流霧化,并噴涂到基底上凝固,因此,建立起一層快速凝固的材料。通過將增強粒子注射到金屬流束中,這種工藝已被推廣到制造復合材料中。陶瓷增強顆粒,典型的如SiC或Al2O3,一般保持固態,混入金屬液滴而被涂覆在基底,形成近致密的復合材料。在噴涂沉積過程中,通過連續地改變增強顆粒的饋送速率,熱噴涂沉積已被推廣產生梯度6061鋁合金/SiC復合材料。可以使用熱等靜壓工序以消除梯度復合材料中的孔隙。

      4.2.3.4電沉積法

      電沉積法是一種低溫下制備FGM的化學方法。該法利用電鍍的原理,將所選材料的懸浮液置于兩電極間的外場中,通過注入另一相的懸浮液使之混合,并通過控制鍍液流速、電流密度或粒子濃度,在電場功能下電荷的懸浮顆粒在電極上沉積下來,最后得到FGM膜或材料[8]。所用的基體材料可以是金屬、塑料、陶瓷或玻璃,涂層的主要材料為TiO2-Ni,Cu-Ni,SiC-Cu,Cu-Al2O3等。此法可以在固體基體材料的表面獲得金屬、合金或陶瓷的沉積層,以改變固體材料的表面特性,提高材料表面的耐磨損性、耐腐蝕性或使材料表面具有非凡的電磁功能、光學功能、熱物理性能,該工藝由于對鍍層材料的物理力學性能破壞小、設備簡單、操作方便、成型壓力和溫度低,精度易控制,生產成本低廉等顯著優點而備受材料探究者的關注。但該法只適合于制造薄箔型功能梯度材料。[8、10]

      4.2.3.5氣相沉積法

      氣相沉積是利用具有活性的氣態物質在基體表面成膜的技術。通過控制彌散相濃度,在厚度方向上實現組分的梯度化,適合于制備薄膜型及平板型FGM[8]。該法可以制備大尺寸的功能梯度材料,但合成速度低,一般不能制備出大厚度的梯度膜,和基體結合強度低、設備比較復雜。采用此法己制備出Si-C、Ti-C、Cr-CrN、Si-C-TiC、Ti-TiN、Ti-TiC、Cr-CrN系功能梯度材料。氣相沉積按機理的不同分為物理氣相沉積(PVD)和化學氣相沉積(CVD)兩類。

      化學氣相沉積法(CVD)是將兩相氣相均質源輸送到反應器中進行均勻混合,在熱基板上發生化學反應并使反映產物沉積在基板上。通過控制反應氣體的壓力、組成及反應溫度,精確地控制材料的組成、結構和形態,并能使其組成、結構和形態從一種組分到另一種組分連續變化,可得到按設計要求的FGM。另外,該法無須燒結即可制備出致密而性能優異的FGM,因而受到人們的重視。主要使用的材料是C-C、C-SiC、Ti-C等系[8、10]。CVD的制備過程包括:氣相反應物的形成;氣相反應物傳輸到沉積區域;固體產物從氣相中沉積和襯底[12]。

      物理氣相沉積法(PVD)是通過加熱固相源物質,使其蒸發為氣相,然后沉積于基材上,形成約100μm厚度的致密薄膜。加熱金屬的方法有電阻加熱、電子束轟擊、離子濺射等。PVD法的特征是沉積溫度低,對基體熱影響小,但沉積速度慢。日本科技廳金屬材料探究所用該法制備出Ti/TiN、Ti/TiC、Cr/CrN系的FGM[7~8、10~11]

      4.2.4形變和馬氏體相變[8]

      通過伴隨的應變變化,馬氏體相變能在所選擇的材料中提供一個附加的被稱作“相變塑性”的變形機制。借助這種機制在恒溫下形成的馬氏體量隨材料中的應力和變形量的增加而增加。因此,在合適的溫度范圍內,可以通過施加應變(或等價應力)梯度,在這種材料中產生應力誘發馬氏體體積分數梯度。這一方法在順磁奧氏體18-8不銹鋼(Fe-18,Cr-8Ni)試樣內部獲得了鐵磁馬氏體α體積分數的連續變化。這種工藝雖然明顯局限于一定的材料范圍,但能提供一個簡單的方法,可以一步生產含有飽和磁化強度連續變化的材料,這種材料對于位置測量裝置的制造有潛在的應用前景。

      4.3FGM的特性評價

      功能梯度材料的特征評價是為了進一步優化成分設計,為成分設計數據庫提供實驗數據,目前已開發出局部熱應力試驗評價、熱屏蔽性能評價和熱性能測定、機械強度測定等四個方面。這些評價技術還停留在功能梯度材料物性值試驗測定等基礎性的工作上[7]。目前,對熱壓力緩和型的FGM主要就其隔熱性能、熱疲憊功能、耐熱沖擊特性、熱壓力緩和性能以及機械性能進行評價[8]。目前,日本、美國正致力于建立統一的標準特征評價體系[7~8]。

      5FGM的探究發展方向

      5.1存在的新問題

      作為一種新型功能材料,梯度功能材料范圍廣泛,性能非凡,用途各異。尚存在一些新問題需要進一步的探究和解決,主要表現在以下一些方面[5、13]:

      1)梯度材料設計的數據庫(包括材料體系、物性參數、材料制備和性能評價等)還需要補充、收集、歸納、整理和完善;

      2)尚需要進一步探究和探索統一的、準確的材料物理性質模型,揭示出梯度材料物理性能和成分分布,微觀結構以及制備條件的定量關系,為準確、可靠地猜測梯度材料物理性能奠定基礎;

      3)隨著梯度材料除熱應力緩和以外用途的日益增加,必須探究更多的物性模型和設計體系,為梯度材料在多方面探究和應用開辟道路;

      4)尚需完善連續介質理論、量子(離散)理論、滲流理論及微觀結構模型,并借助計算機模擬對材料性能進行理論猜測,尤其需要探究材料的晶面(或界面)。

      5)已制備的梯度功能材料樣品的體積小、結構簡單,還不具有較多的實用價值;

      6)成本高。

      5.2FGM制備技術總的探究趨向[13、15、19-

      20]

      1)開發的低成本、自動化程度高、操作簡便的制備技術;

      2)開發大尺寸和復雜外形的FGM制備技術;

      3)開發更精確控制梯度組成的制備技術(高性能材料復合技術);

      4)深入探究各種先進的制備工藝機理,非凡是其中的光、電、磁特性。

      5.3對FGM的性能評價進行探究[2、13]

      有必要從以下5個方面進行探究:

      1)熱穩定性,即在溫度梯度下成分分布隨時間變化關系新問題;

      2)熱絕緣性能;

      3)熱疲憊、熱沖擊和抗震性;

      4)抗極端環境變化能力;

      5)其他性能評價,如熱電性能、壓電性能、光學性能和磁學性能等

      6結束語

      FGM的出現標志著現代材料的設計思想進入了高性能新型材料的開發階段[8]。FGM的探究和開發應用已成為當前材料科學的前沿課題。目前正在向多學科交叉,多產業結合,國際化合作的方向發展。

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