普法履職報(bào)告范文

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第1篇

【摘要】 目的制備氫醌脂質(zhì)體并測定含量及包封率。方法采用蒸發(fā)超聲法制備氫醌脂質(zhì)體，高效液相色譜（HPLC）法檢測氫醌含量及包封率。結(jié)果色譜條件下氫醌與輔料、溶劑峰分離良好，氫醌在5.0～50.0 μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。3組氫醌脂質(zhì)體包封率分別為83.26%，89.13%，80.75%。結(jié)論氫醌脂質(zhì)體制備工藝可行，質(zhì)量控制方法簡單、準(zhǔn)確。

【關(guān)鍵詞】 氫醌； 脂質(zhì)體； 高效液相色譜法

Abstract：ObjectiveTo prepare and determine the content and entrapment efficiency of Hydroquinone liposome.MethodsHydroquinone liposome was prepared by evaporating and ultrasound method， determined the concentration and the entrapment efficiency of Hydroquinone liposome by HPLC. ResultsHydroquinone had a good linear relationship in a range of 5.0 ～50.0 μg/ml. The entrapment efficiency of Hydroquinone liposome in three groups reached 83.26%， 89.13%， 80.75% respectively.ConclusionThe technology of preparing Hydroquinone liposome was feasible and the method of quality control was simple and accurate.

Key words：Hydroquinone; Liposome; HPLC

氫醌制劑臨床上主要用于治療色素性皮膚病，如黃褐斑、雀斑、黑變病、炎癥后色素沉著等，是一種有效的臨床藥物［1，2］。國內(nèi)制劑氫醌霜，化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易氧化變色，限制了其應(yīng)用［3］。筆者制備了氫醌脂質(zhì)體制劑，以期達(dá)到促進(jìn)皮膚滲透，防止氧化，減少不良反應(yīng)等目的。

1 試劑與儀器

紫外可見分光光度計(jì)（美國Biogate公司）；高效液相色譜儀，色譜C18柱(4 μm， 150 mm ×3.9 mm) (日本島津公司)；超聲波分散儀(Meico Fisher Scientific公司)；冷凍真空干燥機(jī)(美國LABCONCO公司)；激光粒度分析儀(英國馬爾文公司)；恒溫磁力攪拌器(金壇市富華儀器有限公司)；電子天平(湖南湘儀醫(yī)療器械廠)；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海青浦滬西儀器廠）；循環(huán)水真空泵（上海亞榮生化儀器廠）；高速攪拌機(jī)（IKA WERKE公司）。

大豆卵磷脂(純度>95% ，上?；瘜W(xué)試劑公司) ，膽固醇(上?；瘜W(xué)試劑公司) ， 氫醌對照品(甲醇精制，鈰量法測得含量達(dá)99.8%) ， 氫酯原料藥(沈陽市試劑五廠) ，葡聚糖凝膠G－50 (上?；瘜W(xué)試劑公司，進(jìn)口分裝) ，甲醇(江蘇漢邦有限責(zé)任公司，色譜純)，曲拉通X-100（上?；瘜W(xué)試劑公司），乙醚（上?；瘜W(xué)試劑公司，分析純），三蒸水（自制）。

2 方法與結(jié)果

2.1 配方設(shè)計(jì)與制備方法氫醌脂質(zhì)體以磷脂和膽固醇為膜材，加入三蒸水終體積為10 ml。將氫醌原料藥、磷脂、膽固醇按比例混勻，再加入適量乙醚溶液充分溶解，真空減壓，去除有機(jī)溶劑，得均勻干膜。加入三蒸水，在25℃下高速攪拌，充分水化，獲得粗脂質(zhì)體。然后將獲得的樣品，轉(zhuǎn)入超聲波乳化器，在一定超聲強(qiáng)度下持續(xù)超聲10 min，得到粒徑均勻的脂質(zhì)體，充氮?dú)?，分裝，真空冷凍干燥。

2.2 色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性色譜柱為C18柱，以甲醇：水( 1∶3) 為流動(dòng)相，柱溫為室溫，檢測波長為280 nm ，流速為0.8 ml/min，進(jìn)樣量為20 μl。采用外標(biāo)法。在選定的色譜條件下，以氫醌計(jì)算理論塔板數(shù)為7 622，符合《中國藥典》高效液相色譜分析方法的要求。

2.3 色譜行為取氫醌對照品溶液、空白脂質(zhì)體破乳溶液（破乳采用曲拉通X-100）和氫醌脂質(zhì)體各20 μl進(jìn)樣分析，得色譜圖1～3。由圖可見，氫醌的保留時(shí)間約為6.3 min，空白脂質(zhì)體只在5 min以前有色譜峰，表明輔料對氫醌的測定無干擾。

圖1 空白脂質(zhì)體色譜圖（略）

圖2 氫醌對照品色譜圖（略）

圖3 氫醌脂質(zhì)體色譜圖（略）

2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線　取干燥至恒重的氫醌對照品50 mg ，精密稱定，置50 ml量瓶中，加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液。精密量取對照品溶液0.5 ，1.0 ，2.0 ，3.0 ，4.0 和5.0 ml，分別置100 ml量瓶中，各三蒸水稀釋至刻度，搖勻。按上述色譜條件，進(jìn)樣20 μl/次，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)氫醌在5～50 μg/ml的濃度范圍內(nèi)，以對照品峰面積 (Y) 為縱坐標(biāo)，對照品濃度(X) 為橫坐標(biāo)作圖， 得一直線?；貧w方程為Y=2 920.6X+17.8072，r=0.992 7。

2.5 精密度測定取上述濃度為5.0，10.0，20.0，30.0，40.0，50.0 μg/ml的氫醌對照品溶液， 于1d和1周內(nèi)重復(fù)進(jìn)樣5次，進(jìn)樣量為20 μl，測定日內(nèi)精密度和日間精密度。日內(nèi)差異RSD為0.92% (n=5)， 日間差異RSD為1.01 %(n=5)。

2.6 回收率測定按處方比例加入0.5 ml空白脂質(zhì)體混懸液至1～5號100 ml棕色容量瓶中，依次準(zhǔn)確加入氫醌對照品貯備液0.5 ，1.0 ，2.0 ，3.0 ，4.0 和5.0 ml，加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻即得濃度范圍為5～50 μg/ml的樣品溶液，分別進(jìn)樣20 μl，測定峰面積，連續(xù)5次，計(jì)算回收率，結(jié)果平均回收率為97.58%(n =6) ，RSD為0.75 %。

2.7 脂質(zhì)體中氫醌的含量測定精密吸取氫醌脂質(zhì)體0.5 ml(相當(dāng)于氫醌0.5 mg)，置于25 ml棕色容量瓶中，曲拉通X-100破乳，加入流動(dòng)相稀釋對刻度，搖勻，作為供試液;準(zhǔn)確配制濃度為20.0 μg/ml的氫醌對照品溶液。取上述溶液各20 μl進(jìn)行分析，記錄色譜圖。按外標(biāo)法計(jì)算出供試品中氫醌的含量。不同批號氫醌脂質(zhì)體中藥物含量測定結(jié)果見表1。

表1 含量測定結(jié)果（略）

2.8 氫醌脂質(zhì)體包封率的測定取氫醌脂質(zhì)體100 μl于5 ml褐色容量瓶，補(bǔ)充甲醇至刻度，搖勻， HPLC測定藥物含量，乘以稀釋倍數(shù)即得全藥濃度。取相應(yīng)氫醌脂質(zhì)體1 ml，采用葡聚糖G-50凝膠柱，以蒸餾水為洗脫液，流速1 ml/min，過濾分離氫醌脂質(zhì)體及游離氫醌，收集所有氫醌脂質(zhì)體準(zhǔn)確測量其體積， HPLC測定藥物含量。包封率（%）=（C脂/C總）×100%。測定3個(gè)批號脂質(zhì)體的包封率分別為83.26%，89.13%，80.75%。

2.9 氫醌脂質(zhì)體粒徑大小測定室溫下用激光粒度儀測定其平均粒徑，入射角度90°，設(shè)定樣品溫度為25℃時(shí)進(jìn)行測量，每個(gè)樣品連續(xù)測量3次。測得氫醌脂質(zhì)體粒徑均勻，粒徑為(220±35)nm。

3 討論

自20世紀(jì)60年代脂質(zhì)體作為藥物載體應(yīng)用以來，目前世界上已有多個(gè)脂質(zhì)體制劑得到批準(zhǔn)應(yīng)用。本研究采用蒸發(fā)超聲法制備的脂質(zhì)體粒徑均勻，分布范圍窄，藥物含量穩(wěn)定，包封率達(dá)80%以上。由于氫醌極不穩(wěn)定，所有操作最好在暗室中進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)中使用棕色容器，且避免高溫。凍干時(shí)加用海藻糖作為保護(hù)劑。氫醌制劑含量測定采用鈰量法和紫外分光光度法，但操作繁瑣費(fèi)時(shí)，本研究采用高效液相色譜測定法，通過提高流動(dòng)相中水的比例，使保留時(shí)間延長，由于色譜柱的差異，可適當(dāng)調(diào)整流動(dòng)相的比例，以滿足含量測定的要求。此法可用來測定本品含量，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，重現(xiàn)性好。

參考文獻(xiàn)

［1］ 王建華，雷 帆，崔景榮. 20種中藥對酪氨酸酶抑制作用的研究［J］.中國藥學(xué)雜志，2000，35(4):232.

第2篇

【摘要】

目的建立高效液相色譜法測定杜仲愈傷組織和懸浮細(xì)胞中綠原酸含量。方法利用Hypersil C18-ODS柱(250 mm×4.6 mm， 5μm)色譜柱，乙腈-水-磷酸溶液(12∶87.9∶0.1)為流動(dòng)相，檢測波長為327 nm，流速1.0 ml/min，柱溫為25℃。結(jié)果綠原酸在2.216～55.4 μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.998 1，愈傷組織和懸浮細(xì)胞中綠原酸的平均加樣回收率分別為100.69%和97.62%，RSD分別為2.42%和2.71%。結(jié)論該方法快速簡便，準(zhǔn)確可靠。杜仲愈傷組織和懸浮細(xì)胞中綠原酸含量分別為1.528 mg/g和3.949 mg/g。

【關(guān)鍵詞】 杜仲 愈傷組織 懸浮細(xì)胞 綠原酸 高效液相色譜法

Abstract：ObjectiveTo establish an HPLC method for the determination of chlorogenic acid in callus and suspension cells of Eucommia ulmoides Oliv. MethodsThe separation was performed on Hypersil C18-ODS (250mm×4.6mm，5μm) column， using acetonitrile-water-H3PO4 (12∶87.9∶0.1)as mobile phase， detected at 327 nm. The flow rate was 1.0 ml/min， the column temperature was 25 ℃.ResultsThe linear range of chlorogenic acid was 2.216～55.4 mg/ml， r=0.998 4， the average recovery of chlorogenic acid in casllus and suspension cells were 100.69% and 97.62%， RSD were 2.42% and 2.72%， respectively. ConclusionThe method is rapid， simple， accurate and stable. Chlorogenic acid content in callus and suspension cells of Eucommia ulmoides Oliv are 1.528 mg/g and 3.949mg/g respectively.

Key words：Eucommia ulmoides Oliv; Callus; Suspension cell; Chlorogenic acid; HPLC

杜仲Eucommia ulmoides Oliv為杜仲科杜仲屬植物，為我國名貴中藥材，具有補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、安胎、降血壓之功效［1］。近年來，我國的制藥工業(yè)、保健品生產(chǎn)以及工業(yè)材料等方面對杜仲的需求不斷增加［2］。人們?yōu)榱俗非蠖唐诮?jīng)濟(jì)效益，無計(jì)劃人工砍伐開采杜仲資源，加之杜仲生長緩慢，自然環(huán)境的破壞等原因，杜仲野生資源日趨枯竭，已經(jīng)不能滿足人們的需要。因此除充分利用現(xiàn)有野生杜仲資源外，利用杜仲愈傷組織和細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)來獲得高含量藥用成分的材料提供給杜仲工業(yè)市場已成為一種發(fā)展趨勢。綠原酸是杜仲中一種重要的活性成分， 具有抗菌、抗病毒、保肝、降壓等藥用功效，2005版《中國藥典》將其量的高低定為評價(jià)杜仲藥用價(jià)值的主要技術(shù)指標(biāo)之一［3］。利用HPLC法測定杜仲綠原酸的研究已有大量報(bào)道［4，5］。為了配合杜仲愈傷組織和細(xì)胞培養(yǎng)的研究，本研究建立了測定杜仲愈傷組織和懸浮細(xì)胞中綠原酸的HPLC方法，并利用HPLC法對愈傷組織和由杜仲疏松愈傷組織建立的懸浮細(xì)胞系下培養(yǎng)所得的細(xì)胞中綠原酸進(jìn)行了含量測定，從而為利用細(xì)胞工程方法生產(chǎn)綠原酸提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 材料與儀器

Agilent 1100高效液相色譜儀(配備四元泵，VWD檢測器，真空脫氣機(jī)，柱溫箱)，Hpchem工作站，KQ-500DB數(shù)控超聲清洗器，Sartorius萬分之一電子天平，0.45μm過濾器，冷凍干燥系統(tǒng)。綠原酸對照品由中國藥品生物制品檢定所提供。杜仲愈傷組織按文獻(xiàn)［6］方法進(jìn)行誘導(dǎo)和繼代培養(yǎng)，愈傷組織2周繼代1次，繼代3次后，將愈傷組織取出，真空冷凍干燥后供樣品制備用。懸浮細(xì)胞是按考獻(xiàn)［7］方法篩選所得疏松愈傷組織在本實(shí)驗(yàn)室優(yōu)化所得的液體培養(yǎng)基下，置于搖床中進(jìn)行懸浮培養(yǎng)所得。培養(yǎng)1周后，將其取出真空冷凍干燥供樣品制備用。樣品提取所用甲醇為分析純，HPLC用乙腈、磷酸為色譜純，水為三蒸水。

2 方法

2.1 色譜條件色譜柱Hypersil C18-ODS柱(250 mm×4.6 mm，5μm)，流動(dòng)相為乙腈-水-磷酸溶液(12∶87.9∶0.1)；檢測波長為327 nm；流速1.0 ml/min；柱溫為25℃；進(jìn)樣量為10μl，采用面積外標(biāo)法。

2.2 對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品2.77 mg，置50 ml容量瓶中，甲醇溶解并稀釋至刻度，得含綠原酸0.0554 mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別精密吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液0.2，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0 ml，置于5 ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得對照品儲備液。

2.3 樣品溶液的制備精密稱取杜仲愈傷組織和懸浮細(xì)胞干粉各0.2 g于置10 ml容量瓶中，準(zhǔn)確加入50%甲醇9 ml，置超聲清洗器中超聲提取60 min，取出放冷至室溫，搖勻，過濾，取續(xù)濾液定容到10 ml容量瓶中，用0.45 μm微孔濾膜過濾即為樣品溶液。

3 結(jié)果

3.1 綠原酸的色譜分析在“2.1”項(xiàng)色譜條件下，綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品、杜仲愈傷組織及懸浮細(xì)胞溶液的色譜分析見圖1~3。樣品中綠原酸峰與其他非被測成分峰能夠達(dá)到基線分離，可根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品洗脫峰所得保留時(shí)間確定樣品溶液中綠原酸的峰。

圖1 綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品HPLC圖譜（略）

圖2 愈傷組織中綠原酸HPLC圖譜（略）

圖3 懸浮細(xì)胞中綠原酸HPLC圖譜（略）

3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備取按“2.2”項(xiàng)方法制備的儲備液進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備。每個(gè)對照品儲備液進(jìn)樣10 μl，測定峰面積。以峰面積值（Y）為縱坐標(biāo)，其對應(yīng)進(jìn)樣質(zhì)量濃度(X， μg/ml)為橫坐標(biāo)，進(jìn)行回歸計(jì)算，得線性方程為：Y=71.904X-40.479，r=0.998 1。表明綠原酸濃度為2.216～55.4 μg/ml范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。

3.3 精密度實(shí)驗(yàn) 精密吸取對照品溶液重復(fù)進(jìn)樣5次，每次10 μl ，分別測定峰面積，綠原酸峰面積的RSD(相對標(biāo)準(zhǔn)偏差)為0.8%。表明儀器精密度和進(jìn)樣方法良好。

3.4 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確稱取杜仲愈傷組織和懸浮細(xì)胞樣品各5份，每份0.2 g，按“2.3”項(xiàng)下方法制備樣品溶液，進(jìn)樣分析，測定綠原酸峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量。杜仲愈傷組織和懸浮細(xì)胞樣品中綠原酸含量的RSD分別為1.8%和2.4%。表明樣品處理方法重復(fù)性好。

3.5 加樣回收率實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確稱取已知綠原酸含量的愈傷組織和懸浮細(xì)胞樣品各5份，每份0.2 g，分別加入適量綠原酸對照品，按“2.3項(xiàng)”下操作制備樣品溶液，進(jìn)樣10 μl， 測定綠原酸含量，計(jì)算加樣回收率。結(jié)果見表1和表2。

表1 愈傷組織中綠原酸加樣回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果（略）

表2 懸浮細(xì)胞中綠原酸加樣回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果（略）

3.6 樣品測定結(jié)果根據(jù)上述條件對愈傷組織和綠原酸樣品進(jìn)行含量測定，每樣品3份。結(jié)果見表3。綠原酸的含量在愈傷組織和懸浮細(xì)胞中有較大的差別。懸浮細(xì)胞中綠原酸的平均含量為愈傷組織中的2.6倍，說明在懸浮細(xì)胞中綠原酸的積累更有優(yōu)勢。

表3 杜仲愈傷組織和懸浮細(xì)胞綠原酸含量（略）

4 討論

4.1 提取方法的選擇目前提取杜仲中活性成分（綠原酸）主要包括超聲、回流和冷浸等方法，提取相一般為水和有機(jī)溶劑［8］。本文以杜仲愈傷組織為材料對提取方法進(jìn)行考察，比較了甲醇的含量及提取時(shí)間對提取效率的影響。以水、20%甲醇、50%甲醇、80%甲醇為溶劑，超聲提取60 min，結(jié)果以50%甲醇為溶劑時(shí)，色譜峰分離效果最佳，而且提取完全；比較l5，30，60，90 min的超聲提取效果，結(jié)果60 min時(shí)提取效率最高。

4.2 綠原酸測定方法的建立實(shí)驗(yàn)采用HPLC測定杜仲愈傷組織和懸浮細(xì)胞中綠原酸的含量，結(jié)果準(zhǔn)確，精密度高，重復(fù)性好，平均加樣回收率分別為100.69%和97.62%，RSD為2.42%和2.71%。說明該方法可用于杜仲愈傷組織和懸浮細(xì)胞規(guī)模生產(chǎn)中活性成分的定量分析。

4.3 杜仲的愈傷組織和細(xì)胞培養(yǎng)由于野生資源的匱乏，通過愈傷組織和細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)所需要的目標(biāo)產(chǎn)物愈來愈引起人們的重視與關(guān)注。實(shí)驗(yàn)表明來源于杜仲種子誘導(dǎo)產(chǎn)生的愈傷組織和懸浮細(xì)胞都能夠產(chǎn)生綠原酸，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.528 mg/g和3.949 mg/g。同野生杜仲葉中報(bào)道的綠原酸相比，愈傷組織和懸浮細(xì)胞中含量還有待提高［9］。我們將進(jìn)一步通過高產(chǎn)細(xì)胞株系的篩選和培養(yǎng)條件的探索與優(yōu)化，使其達(dá)到或超出天然來源的含量［10，11］。利用杜仲細(xì)胞的大規(guī)模懸浮培養(yǎng)生產(chǎn)有關(guān)活性代謝產(chǎn)物將具有廣闊的前景。

參考文獻(xiàn)

［1］ 管淑玉， 蘇薇薇. 杜仲化學(xué)成分與藥理研究進(jìn)展［J］. 中藥材， 2003， 26(2): 124.

［2］ 程光麗. 杜仲有效成分分析及藥理學(xué)研究進(jìn)展［J］. 中成藥， 2006， 28(5): 723.

［3］ 國家藥典委員會(huì). 中國藥典，Ⅰ部［S］. 北京: 化學(xué)工業(yè)出版社， 2005: 114.

［4］ 劉圣金， 狄留慶， 康， 等. 高效液相色譜法測定杜仲中綠原酸的含量［J］. 中國中醫(yī)藥信息雜志， 2006， 13(1): 44.

［5］ 石少瀾， 王祝舉， 邵愛娟， 等. 高效液相色譜法測定杜仲皮中綠原酸的含量［J］. 中國中藥雜志， 2005， 30(9): 715.

［6］ 邱曉芳， 朱 篤， 張志斌，等. 杜仲愈傷組織繼代培養(yǎng)基抑制褐化的研究［J］. 食品科學(xué)， 2007， 28(8): 307.

［7］ 邱曉芳， 朱 篤， 張志斌， 等. 杜仲疏松愈傷組織誘導(dǎo)條件的優(yōu)化篩選［J］. 食品科學(xué)， 2006， 27(11): 375.

［8］ 劉輝琳， 唐明林， 安蓮英， 等. 杜仲藥用有效成分提取方法研究［J］. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā)， 2002， 12(6): 47.

［9］ 尉 芹， 景謙平， 馬希漢. 杜仲葉中綠原酸的提取工藝條件研究［J］. 林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)， 2001， 21(4): 27.

第3篇

一、以法宣工作為中心，狠抓了普法依法治理工作

年初，我們針對普法依法治理工作實(shí)際，拿出了一些切實(shí)可行的辦法和措施。首先，我們制定了普法依法治理工作要點(diǎn)。明確了今年的工作目標(biāo)和作務(wù)。我們今年把迎接全市全省“五五”普法驗(yàn)收列為重中之重。我們?yōu)榇藢ｉT制作了反映我區(qū)“五五”普法成果的專題片。我們還精心排練了一場大型的文藝演出。面對我區(qū)基層五五普法工作薄弱的實(shí)際情況，我們制定了區(qū)五五普法驗(yàn)收考評標(biāo)準(zhǔn)。加強(qiáng)了對各單位的檢查考核。其次，我們建立的嚴(yán)密了法律宣傳組織體系。區(qū)級成了領(lǐng)導(dǎo)小組，各單位層層落實(shí)了組織機(jī)構(gòu)和具體工作人員，使五五普法工作層層有人抓，處處有人管。一年來，我們共組織大型宣傳活動(dòng)五次，開展培訓(xùn)講座10多次。收到了好效果。

二、以民事調(diào)解工作為基礎(chǔ)，確保一方平安

今年的民事調(diào)解工作中，我們加強(qiáng)了對基層工作的指導(dǎo)。年初我們舉辦了基層民調(diào)工作人員培訓(xùn)班，在培訓(xùn)中我們針對工作實(shí)際，拿出了一些切實(shí)可行的辦法。使我區(qū)基層民調(diào)人員整體素質(zhì)有了很大的提高。通過一年來的不懈努力，全年我們共調(diào)解案件264起，調(diào)解成功率在90%以上。無民轉(zhuǎn)刑案件的發(fā)生。

三、以安置幫教工作為載體，竭力幫助弱勢群體

我區(qū)目前共有兩放人員256名，其中今年放回58名。這些人員大多數(shù)沒有一技之長，流向社會(huì)，是社會(huì)的不穩(wěn)定因素之一。我們針對此，聯(lián)系有關(guān)部門，加強(qiáng)對他們進(jìn)行就業(yè)技能的培訓(xùn)。為他們就業(yè)想盡一切辦法。目前，我區(qū)兩放人員安置率已達(dá)90%以上，今年兩放人員安置率達(dá)70%以上。

四、以法律援助方式，增強(qiáng)為民服務(wù)意識