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      共生藻對(duì)溫度變化的響應(yīng)范文

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      共生藻對(duì)溫度變化的響應(yīng)

      《山西大學(xué)學(xué)報(bào)雜志》2015年第五期

      地衣中共生藻的光合作用為地衣體制造有機(jī)營(yíng)養(yǎng),而共生菌則吸收環(huán)境中的水分和無(wú)機(jī)鹽為共生藻的光合作用提供原料。目前已報(bào)道的地衣共生藻約有40屬120種,主要分布于是藍(lán)藻和綠藻。Honegger指出地衣共生藻在受到外界環(huán)境劇烈變化時(shí)(如低溫、干旱等),其原生質(zhì)體會(huì)大幅收縮,從而促使地衣體進(jìn)入生理休眠狀態(tài),反之,當(dāng)外界環(huán)境有利于地衣體生長(zhǎng)時(shí),其生理活動(dòng)也能迅速恢復(fù)。植物在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中,逐漸產(chǎn)生了一系列適應(yīng)低溫變化以增強(qiáng)其抗寒性的能力。當(dāng)植物遭受低溫傷害時(shí),其自身會(huì)合成或分解形成一些小分子物質(zhì),增加細(xì)胞內(nèi)的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),維持細(xì)胞膜系統(tǒng)的穩(wěn)定性,緩解或降低低溫所造成的傷害[2]。此外,低溫脅迫會(huì)影響活性氧的產(chǎn)生與清除,造成氧化脅迫,進(jìn)而引起細(xì)胞膜脂過(guò)氧化、核苷酸損傷和蛋白質(zhì)變性等現(xiàn)象的發(fā)生,甚至導(dǎo)致細(xì)胞的死亡。超氧化物歧化酶(SOD)是植物體內(nèi)重要的抗氧化酶,維持活性氧在植物體內(nèi)的代謝平衡,減輕活性氧的對(duì)其的傷害。丙二醛(MDA)是膜脂過(guò)氧化重要的產(chǎn)物,其含量的變化能間接反應(yīng)細(xì)胞膜系統(tǒng)的損傷和抗逆性。一般認(rèn)為植物在低溫脅迫下可溶性蛋白和可溶性糖含量會(huì)有所上升,以修復(fù)低溫對(duì)植物細(xì)胞所帶來(lái)的損傷。本實(shí)驗(yàn)以采于山西管涔山的殼假網(wǎng)衣(Porpidiacrustulata)為材料,研究了其共生藻在不同培養(yǎng)溫度條件下,其SOD活力、MDA、可溶性糖和可溶性蛋白的含量,以期了解地衣共生藻對(duì)溫度變化響應(yīng),為今后從地衣體中篩選抗逆性的藻株提供參考。

      1材料與方法

      1.1實(shí)驗(yàn)材料殼假網(wǎng)衣(Porpidiacrustulata),采自山西寧武管涔山。憑證標(biāo)本保存于山西大學(xué)植物標(biāo)本館(SXU)。共生藻經(jīng)分離純化后保存于本實(shí)驗(yàn)室,經(jīng)鑒定為小球藻屬植物(Chlorellasp.GC)[8-9]。

      1.2實(shí)驗(yàn)方法在250mL三角瓶中加入150mL已滅菌的BG11培養(yǎng)液(pH=7.5),接種1mL藻液,Chlorellasp.GC的初始接種濃度分別為3.8×106個(gè)/mL。實(shí)驗(yàn)設(shè)置6個(gè)溫度梯度,分別為5℃、10℃、15℃、20℃、25℃和30℃,在人工氣候箱(上海博訊,BSG-300)中培養(yǎng),每個(gè)溫度設(shè)置3個(gè)平行,光暗比12h∶12h,光照強(qiáng)度2000lx。

      1.2.1MDA含量的測(cè)定MDA含量采用南京建成生物工程公司MDA酶標(biāo)法試劑盒測(cè)定。在培養(yǎng)0、3、6、9、12d時(shí)分別取5mL藻液,在高速臺(tái)式冷凍離心機(jī)(TGL-16G-C,上海安亭)中離心15min,4500r/min,10℃,棄上清液,加入1mLPBS(pH7.2,0.05mol/L)。在細(xì)胞破碎儀(JY92-Ⅱ,寧波新芝)中進(jìn)行破碎,功率600W,工作8s,間隙5s,20min。冷凍離心10min,3500r/min,4℃。取50μL上清液,加入1000μL工作液,混勻。95℃水浴20min,取出后冷卻。在530nm處,用多功能酶標(biāo)儀(MD,SpectraMax-M5,美國(guó))測(cè)吸光度。按照試劑盒說(shuō)明書提供的計(jì)算公式計(jì)算。

      1.2.2SOD活力測(cè)定SOD采用南京建成生物工程公司W(wǎng)ST-1法試劑盒測(cè)定。在培養(yǎng)0、3、6、9、12d時(shí)分別取5mL藻液,在高速臺(tái)式冷凍離心機(jī)中離心15min,4500r/min,10℃,棄上清液,加入1mLPBS(pH7.2,0.05mol/L)。在細(xì)胞破碎儀中進(jìn)行破碎,功率600W,工作8s,間隙5s,20min。冷凍離心10min,3500r/min,4℃。取20μL清液,加入20μL工作液,200μL底物應(yīng)用液。37℃恒溫培養(yǎng)箱(HPX-9052MBE,上海博訊)溫浴20min。在450nm處,用多功能酶標(biāo)儀測(cè)吸光度。按照試劑盒說(shuō)明書提供的計(jì)算公式計(jì)算。

      1.2.3可溶性糖含量測(cè)定采用蒽酮法測(cè)定可溶性糖含量。吸取濃度為0、10、20、30、40、60、80μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖液1mL,加蒽酮試劑4mL,各管快速搖勻后立即放入沸水浴10min。取出后冷卻,以空白作對(duì)照,用多功能酶標(biāo)儀測(cè)定其在620nm波長(zhǎng)下的吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo),可溶性糖含量為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在培養(yǎng)0、3、6、9、12d時(shí)分別取5mL藻液在高速臺(tái)式冷凍離心機(jī)中離心15min,4500r/min,10℃,棄上清液,加入1mLPBS(pH7.2,0.05mol/L)。在細(xì)胞破碎儀中進(jìn)行破碎,功率600W,工作8s,間隙5s,20min。冷凍離心10min,3500r/min,4℃。取200μL上清液,加入800μL蒽酮試劑沸水浴10min,取出后冷卻。在620nm處,用多功能酶標(biāo)儀測(cè)其吸光度。可溶性糖含量(%)=(C×V總×D)/W×V測(cè)×106×100,式中:C由標(biāo)準(zhǔn)曲線所得的糖含量(μg),V總提取液總體積(mL),D稀釋倍數(shù),W樣品重量(g),V測(cè)吸取的提取液體積(mL)。

      1.2.4可溶性蛋白含量測(cè)定可溶性蛋白含量使用南京建成生物工程公司蛋白定量測(cè)試試劑盒(考馬斯亮藍(lán)法)進(jìn)行測(cè)定。在培養(yǎng)0、3、6、9、12d時(shí)分別取5mL藻液,在高速臺(tái)式冷凍離心機(jī)中離心15min,4500r/min,10℃,棄上清液,加入1mLPBS(pH7.2,0.05mol/L)。在細(xì)胞破碎儀中進(jìn)行破碎,功率600W,工作8s,間隙5s,20min。冷凍離心10min,3500r/min,4℃。取50μL上清液,加入3mL考馬斯亮藍(lán)應(yīng)用液,混勻,靜止10min后精確吸取250μL加入酶標(biāo)板。在595nm處,用多功能酶標(biāo)儀測(cè)吸光度。按照試劑盒說(shuō)明書提供的計(jì)算公式進(jìn)行計(jì)算。

      1.2.5數(shù)據(jù)處理采用單因素方差分析對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,并用t-檢驗(yàn)方法對(duì)回歸方程進(jìn)行回歸顯著性檢驗(yàn);P<0.05時(shí),差異顯著。

      2結(jié)果與分析

      2.1溫度對(duì)共生藻MDA含量的影響由圖1可知,共生藻在5℃、10℃和15℃的低溫培養(yǎng)條件下培養(yǎng)3d后,MDA含量迅速上升,之后,MDA含量又呈下降趨勢(shì)。0到3d的培養(yǎng)過(guò)程中MDA含量的迅速上升表明在5℃、10℃和15℃的低溫培養(yǎng)條件下,共生小球藻的細(xì)胞膜系統(tǒng)受到了損傷。培養(yǎng)3d后共生藻逐步適應(yīng)了低溫的生長(zhǎng)環(huán)境,其MDA含量也回落。

      2.2溫度對(duì)共生藻SOD活力的影響在適宜的培養(yǎng)條件下,藻細(xì)胞內(nèi)的活性氧處于動(dòng)態(tài)平衡。當(dāng)藻細(xì)胞的生長(zhǎng)受到外界環(huán)境影響時(shí),其SOD活力的高低間接反映了機(jī)體清除活性氧自由基的能力。剛分離出的共生藻SOD活力遠(yuǎn)高于經(jīng)過(guò)培養(yǎng)后的(圖2),這可能與其長(zhǎng)期生活在寒冷的環(huán)境有關(guān)。培養(yǎng)3d后SOD活力整體呈下降趨勢(shì),30℃培養(yǎng)條件下SOD活力最高,5℃到20℃培養(yǎng)條件下SOD活力逐漸升高,間接表明溫度的上升影響了共生藻細(xì)胞的生長(zhǎng)。培養(yǎng)3d后SOD活力越來(lái)越低,這可能與其逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件和“地衣化”影響有關(guān)。為了更好地適應(yīng)共生關(guān)系,共生藻有著更強(qiáng)的活性氧自由基清除能力。

      2.3溫度對(duì)共生藻可溶性糖含量的影響可溶性糖是植物細(xì)胞重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),對(duì)細(xì)胞質(zhì)膠體和細(xì)胞液有重要的作用。一般認(rèn)為,植物細(xì)胞可溶性糖含量的高低與其抗寒性呈正相關(guān)[7]。由圖3可知,共生藻初始可溶性糖含量較高。隨著培養(yǎng)天數(shù)的增加和共生藻擺脫“地衣化”而自由生活,可溶性糖含量逐步升高。5℃和10℃培養(yǎng)條件下,可溶性糖含量高于其他培養(yǎng)溫度,表明共生藻在低溫條件下加強(qiáng)了水解作用,將淀粉、蛋白質(zhì)等大分子化合物大量降解成可溶性糖,增加細(xì)胞液濃度,以調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓,提高機(jī)體抗寒能力。由此可見,共生藻對(duì)低溫有較好的耐受性。為了更好地適應(yīng)共生生活,共生藻可能逐漸建立起了適應(yīng)寒冷氣候的適應(yīng)機(jī)制。

      2.4溫度對(duì)共生藻可溶性蛋白質(zhì)含量的影響植物細(xì)胞內(nèi)的可溶性蛋白質(zhì)含量與其抗寒性密切相關(guān),可溶性蛋白質(zhì)含量的增加有利于提高植物體的抗寒性。從圖4可以看出,共生藻初始可溶性蛋白質(zhì)含量較少,這可能與其被“地衣化”影響和生長(zhǎng)環(huán)境有關(guān)。隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加,可溶性蛋白質(zhì)含量經(jīng)歷了先升高再降低,再升高的過(guò)程。5℃和10℃培養(yǎng)條件下的可溶性蛋白質(zhì)含量較其它培養(yǎng)溫度下更高,表現(xiàn)出具有較好的抗冷性。這可能與其長(zhǎng)期生活在寒冷的氣候環(huán)境有關(guān),在與地衣的共生中建立了適應(yīng)寒冷氣候的機(jī)制。

      3討論

      據(jù)報(bào)道,低溫可降低植物細(xì)胞的代謝活力,破壞細(xì)胞膜系統(tǒng),引起膜脂過(guò)氧化,破壞活性氧代謝系統(tǒng)的平衡,減弱呼吸作用,使細(xì)胞內(nèi)可溶性糖和可溶性蛋白含量增加。本研究采用多項(xiàng)指標(biāo)對(duì)殼假網(wǎng)衣共生藻對(duì)溫度變化的響應(yīng)進(jìn)行了初步研究,結(jié)果顯示,在5℃和10℃的培養(yǎng)條件下,地衣共生藻MDA含量逐漸減少,可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)含量逐步增加,與有關(guān)文獻(xiàn)的結(jié)果相一致。Thüs等指出,自由生活的藻細(xì)胞在逐漸演變?yōu)榈匾鹿采寮?xì)胞的過(guò)程中,其細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生理特性會(huì)受到“地衣化”的影響而發(fā)生變化。本實(shí)驗(yàn)中殼假網(wǎng)衣共生藻在與真菌體的長(zhǎng)期互惠共生中,可能逐漸建立起了適應(yīng)管涔山地區(qū)寒冷氣候的機(jī)制,表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗冷性。由于地衣這一特殊的生物類群,生境要求嚴(yán)格,多數(shù)種類生長(zhǎng)相對(duì)較慢。因此,目前關(guān)于地衣共生藻生理生化特性方面的研究還很少。但正是由于其特殊性,有些地衣共生藻具有抗逆性較強(qiáng)、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)積累較多等特性,這也提示我們今后應(yīng)重視和加強(qiáng)對(duì)這一類群的深入研究,為篩選優(yōu)良藻種提供更多的途徑。

      作者:李博 謝樹蓮 單位:太原師范學(xué)院 地理科學(xué)學(xué)院 山西大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院

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