種植與野生走馬胎的對比范文

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《廣西科學院學報》2016年第3期

摘要：

【目的】為給種植走馬胎入藥提供科學依據，研究野生走馬胎與種植走馬胎的化學成分差異。【方法】采用薄層色譜法對比野生與種植走馬胎的薄層色譜特征，并用分光光度法對比測定它們多糖的含量。【結果】野生與種植走馬胎的薄層色譜特征和多糖含量基本一致。【結論】種植走馬胎與野生走馬胎的化學成分無明顯差異，可代替野生走馬胎入藥。

關鍵詞：

走馬胎；薄層色譜；分光光度法；多糖

0引言

【研究意義】走馬胎（ArdisiagigantifoliaStapf）為紫金牛科紫金牛屬植物大葉紫金牛的干燥根及根莖[1]，主要分布廣西、江西、廣東等地。走馬胎祛風濕、壯筋骨、活血祛瘀，為民間常用的跌打傷科用藥。隨著走馬胎的開發利用，野生走馬胎資源日益減少。開展人工種植、擴大藥材資源對走馬胎及其制劑的可持續發展具有重大意義。【前人研究進展】現有的研究表明，走馬胎含有皂苷、黃酮、揮發油等多種成分[2-5]，具有顯著的抗惡性腫瘤、抗炎、抗氧化等生物活性[6-12]。【本研究切入點】目前為止，尚未見野生走馬胎和種植走馬胎的化學成分對比研究的報道。【擬解決的關鍵問題】參考文獻[13]，對比研究野生走馬胎與種植走馬胎的化學成分，為其入藥提供依據。在不同展開系統下對野生和種植走馬胎不同部位進行薄層色譜分析，并采用紫外分光光度法測定野生和種植走馬胎中多糖的含量。

1材料與方法

1.1材料

島津UV2550紫外可見風光光度計和高速多功能粉碎機（上海冰都電器有限公司），電子天平（梅特勒XS-205瑞士梅特勒-托利多公司），HH-S數顯恒溫水浴鍋（金壇市醫療儀器廠），KQ-5200B型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司），電熱恒溫鼓風干燥箱（上海精宏實驗設備有限公司），ZF-90D暗箱式紫外分析儀（上海光豪分析儀器有限公司）。野生走馬胎采自廣西樂業縣，種植走馬胎采自廣西樂業縣甘田鎮種植基地。經廣西中醫藥研究院何開家主任藥師鑒定兩者都為紫金牛科紫金牛屬植物大葉紫金牛的干燥全株；D-無水葡萄糖對照品（批號：110833-201205），中國食品藥品檢定研究院提供，水為超純水，其他試劑為分析純。

1.2方法

1.2.1TLC鑒別

1.2.1.1供試品溶液的制備

將干燥的種植走馬胎及野生走馬胎的根莖、莖、葉部位分離并粉碎過40目篩，分別稱取2g置于具塞錐形瓶中，加入甲醇20mL，靜置浸泡30min，超聲提取1h；0.45µm微孔濾膜濾過，取續濾液。

1.2.1.2供試品溶液的展開

在同一塊G-硅膠板上，取1.2.1.1節制備的供試品點樣，分別以環己烷-丙酮（2:1）、石油醚-乙酸乙酯（4:1）、正己烷-乙酸乙酯（3:1）為展開劑，預飽和10min，展開后取出晾干，分別以10％硫酸乙醇溶液顯色，105℃的烘箱中烘5min，置紫外燈（365nm）下檢視。

1.2.2多糖含量測定

1.2.2.1對照品溶液配制

取D-葡萄糖對照品適量，精密稱定，置容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成每1mL含D-葡萄糖0.5mg的溶液。

1.2.2.2供試品溶液配制

取走馬胎根莖粉末（40目）約5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加5倍量80%乙醇浸泡1h，回流提取2次，每次1h，棄去濾液，濾渣用15倍水回流提取1h，完全轉移至100mL容量瓶，加水至刻度，搖勻，0.45µm微孔濾膜濾過，取續濾液。

1.2.2.3測定波長的選擇

參照文獻[14]，取供試品溶液及對照品溶液各0.5mL，加蒸餾水1.5mL，搖勻，立即加入6%的苯酚溶液1mL，搖勻，加濃硫酸5mL，于40℃水浴中保溫20min，取出，置冰浴中保持15min，以相應溶劑為空白，在400~600nm范圍進行光譜掃描。

2結果與分析

2.1薄層色譜鑒別

將野生走馬胎與種植走馬胎的根莖、莖、葉的供試品溶液點于同一薄層板上，分別在不同展開系統下展開。圖1結果顯示野生與種植走馬胎對應部位的薄層色譜特征基本一致。

2.2多糖含量測定

2.2.1檢測波長的選擇

將進行顯色反應后的供試品溶液及葡萄糖對照品溶液在400~600nm范圍進行光譜掃描結果兩種溶液在491nm處均有最大吸收(圖2)，故選擇491nm作為含量測定的檢測波長。

2.2.2多糖含量

參照文獻方法[14]，對比測定種植走馬胎與野生走馬胎根莖中多糖含量，結果分別為15.02mg/g、15.88mg/g。

3結論

為了全面反應種植走馬胎與野生走馬胎在化學成分上的差異，將根莖、莖和葉分開對比分析，但由于其藥用部位是根莖，故選擇對比根莖部位的多糖含量；雖然走馬胎中含有多種成分[2-5]，但因藥材中含量低或缺少對應的化學對照品，故本文未在薄層色譜中引入相應的對照品進行對比鑒別。薄層色譜和分光光度測定結果表明，種植走馬胎與野生走馬胎對應部位的薄層色譜特征及多糖含量均無明顯差別，為種植走馬胎代替野生走馬胎入藥提供了科學依據。

參考文獻：

[1]廣西壯族自治區壯藥質量標準（第一卷）[S]．南寧：廣西科學技術出版社，2008．

[2]盧文杰，王雪芬，陳家源，等．大葉紫金牛化學成分的研究[J]．華西藥學雜志，1990，5(3)：136-138．

[3]封聚強，黃志雄，穆麗華，等．走馬胎化學成分研究[J]．中國中藥雜志，2011，36(24)：3463-3465．

[4]李群芳，婁方明，段興麗，等．氣相色譜-質譜聯用法測定走馬胎揮發油成分[J]．時珍國醫國藥，2009，20(11)：2883-2884．

[5]婁方明，李群芳，張倩茹，等．微波輔助水蒸氣蒸餾走馬胎揮發油的研究[J]．中藥材，2010，33（5）：815-819．

[6]穆麗華，趙海霞，龔強強，等．走馬胎中的三萜皂苷類成分及其體外抗腫瘤活性研究[J]．解放軍藥學學報，2011，27(1)：1-6．

[7]陳超，孫艷，董憲結，等．走馬胎中化合物AG4對人鼻咽癌細胞裸鼠移植瘤的影響[J]．中國藥物應用與監測，2015，12(1)：12-15．

[8]楊竹，黃敬輝，王乃利，等．走馬胎中新的巖白菜素衍生物的提取分離及體外抗氧化活性測定[J]．沈陽藥科大學學報，2008，25(1)：30-34．

[9]鄭小麗，董憲器，穆麗華，等．走馬胎中皂苷成分AG4對MCF-7腫瘤細胞增殖的影響及機制研究[J]．中國藥理學通報，2013，29(5)：674-679．

[10]谷永杰，穆麗華，董憲喆，等．走馬胎中三萜皂苷成分H1對6株腫瘤細胞增殖及對A549肺癌細胞凋亡及細胞周期的影響[J]．中國實驗方劑學雜志，2014，20（10）：130-133．

[11]沈詩軍，周定剛，黎德兵．走馬胎提取液體內抗血栓作用研究[J]．時珍國醫國藥，2008，19（9）：2224-2226．

[12]唐亞平．中藥走馬胎治療類風濕關節炎的臨床觀察[J]．四川中醫，2007，25（1）：54-55．

[13]陳赤，何開家，劉布鳴，等．野生與野生撫育貓爪草藥材的分析比較研究[J]．廣西科學，2008，15(1)：70-74．

[14]戴敏，周凌云．走馬胎多糖含量測定及其提取工藝初步研究[J]．中國藥業，2014，23(19)：47-48．

作者:龍杰超 馮軍 劉布鳴 何開家 陳明生 單位:廣西中醫藥研究院 廣西中藥質量標準研究重點實驗室