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1MMPs與椎間盤退變的關(guān)系
椎間盤退變主要原因之一是生物力學(xué)的失衡,力學(xué)特征喪失的直接原因來自基質(zhì)成分的改變,MMPs通過影響基質(zhì)合成和降解,導(dǎo)致成分紊亂和功能的改變,在椎間盤退變中發(fā)揮著重要作用,是降解細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的關(guān)鍵酶類之一。正常椎間盤中,細(xì)胞外基質(zhì)總是處于合成和分解的動態(tài)平衡之中,當(dāng)椎間盤發(fā)生退變時,合成作用減弱,分解作用增強,動態(tài)平衡失序,Ⅰ型膠原取代Ⅱ型膠原,蛋白多糖含量下降,髓核水分及固有彈性缺失,從而加劇了椎間盤的進(jìn)一步退變[3]。
1.1MMP-1張博等[4]認(rèn)為MMP-1與腰椎間盤退變有關(guān),是導(dǎo)致基質(zhì)成分紊亂及功能性改變的原因之一,通過影響椎間盤細(xì)胞外基質(zhì)合成和降解,在椎間盤退變中發(fā)揮作用。李先安等[5]檢測突出和非突出椎間盤MMP-1、3酶活性和肉芽組織生長狀態(tài),得到突出組MMP-1和MMP-3含量較非突出組含量明顯增高(P<0.01);肉芽組織的形成隨著MMP-1和MMP-3的表達(dá)增強而增多;提示MMP-1和MMP-3與椎間盤病理改變有關(guān)。陳剛等[6]探討人退變椎間盤髓核MMP-1和TIMP-1表達(dá)在椎間盤退變中的作用,認(rèn)為髓核細(xì)胞MMP-1高表達(dá),TIMP-1低表現(xiàn),使MMP-1/TIMP-1平衡紊亂,加速基質(zhì)代謝,Ⅱ型膠原過度降解,改變膠原結(jié)構(gòu),髓核纖維化,降低椎間盤彈性,導(dǎo)致椎間盤退變。
1.2MMP-3唐穎等[7]應(yīng)用PCR-RFLP法分析測定腰椎間盤退變患者,得到MMP-3等位基因5A在病例組中的分布明顯高于對照組(P<0.05)。楊圣等[8]采用ABC免疫組化方法,測定突出椎間盤標(biāo)本和非突出椎間盤標(biāo)本內(nèi)MMP-3和TIMP-1的表達(dá)情況,結(jié)果提示:突出椎間盤中的MMP-3較非突出椎間盤的多,其差異有顯著性意義。Haro等[9]在椎間盤突出重吸收的模型中,發(fā)現(xiàn)MMP-3的存在,是降解基質(zhì),產(chǎn)生椎間盤退變的因子之一;反之,則椎間盤不易產(chǎn)生退變,可推論MMP-3是椎間盤ECM降解的關(guān)鍵酶之一。
1.3MMP-9MMP-9是生理和病理狀態(tài)下細(xì)胞外基質(zhì)代謝的關(guān)鍵酶之一,能持續(xù)降解間質(zhì)的纖維類膠原,在細(xì)胞外基質(zhì)重塑中具有重要作用。王兆豐等[10]利用免疫染色法對退變性腰椎間盤標(biāo)本進(jìn)行研究,提示MMP-9在退變腰椎間盤組織中高表達(dá)性。趙瑛等[11]等采用RT-PCR和Western-Blot法檢測突出型腰椎間盤髓核標(biāo)本MMP-9mRNA和蛋白質(zhì)含量,客觀地反應(yīng)了突出型髓核組織MMP-9mRNA代謝活躍,蛋白質(zhì)高度表達(dá)。MMP-9過度表達(dá)及活化可能會導(dǎo)致髓核細(xì)胞外基質(zhì)代謝失衡,不能有效地緩沖椎間盤所承受的各種應(yīng)力,加速髓核組織變性過程。
1.4MMP-13降解Ⅱ型膠原的關(guān)鍵酶類之一,能減少蛋白多醣的分解,可能與應(yīng)力負(fù)荷有關(guān)。高希武等[12]檢測MMP-13在大鼠退變椎間盤中的作用,相較于正常組,模型組椎間盤髓核組織中MMP-13有較高表達(dá),具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。孫東良等[13]經(jīng)由動物實驗發(fā)現(xiàn)退變腰椎間盤組織MMP-13、IL-1的水平明顯提高(P<0.05),IL-1可誘導(dǎo)MMP-13增強表達(dá),導(dǎo)致Ⅱ型膠原基因表達(dá)降低。鄧迎豐等[14]也經(jīng)由實驗加強了MMP-13與椎間盤退變過程相關(guān)的說法,可以推論MMP-13過度表達(dá),可能會使椎間盤髓核細(xì)胞外基質(zhì)代謝失衡,最終導(dǎo)致椎間盤退變。
2中醫(yī)藥研究對椎間盤退化因子MMPs表達(dá)的影響
2.1血瘀痹阻
2.1.1益氣化瘀法《素問•痹論》曰:“痹在骨則重,在于脈則血凝而不流,在于筋則屈不伸,在于內(nèi)則不仁”。施杞等[15,16]以動物實驗探討益氣化瘀補腎方及拆方對退變椎間盤細(xì)胞外基質(zhì)相關(guān)代謝酶MMP-13的影響,發(fā)現(xiàn)中藥益氣化瘀補腎方組退變型椎間盤MMP-13mRNA表達(dá)較低于益氣化瘀方組和益氣補腎方組,明顯優(yōu)于莫比可片組和對照組,表明在治療椎間盤退變中,以益氣化瘀補腎法最為有效,可推測通過調(diào)節(jié)MMP-13/TIMP-1分解合成的平衡,有效減緩椎間盤退變過程,可佐證頸椎病“從痹論治”的觀點。許理忠[17]觀察SD大鼠用藥后軟骨細(xì)胞分泌MMP-3mRNA和TIMP-1的水平表達(dá)情況﹐發(fā)現(xiàn)益氣化瘀方組較芬必得組和對照組可減少MMP-3的分泌,增加TIMP-1的表達(dá),說明中藥益氣化瘀方作用機制﹐可能在于抑制MMP-3合成及增加TIMP-1的分泌,起到緩解椎間盤軟骨細(xì)胞凋亡的速度。江建春等[18,19]通過建立氣虛和血瘀型頸椎病動物模型,發(fā)現(xiàn)頸椎病組的MMP-13基因表達(dá)提高,氣虛和血瘀癥狀會加重椎間盤的退變。
2.1.2活血化瘀
黃異飛[20]認(rèn)為椎間盤退變性疾病多因跌仆損傷,脈絡(luò)受損,血行不暢凝滯而成血瘀之癥,不通則痛,以中藥方活血祛痛湯,加傷科黑藥膏敷貼綜合治療,觀察兔腰椎間盤退變炎性因子TNF-α、MMP-3的情況,結(jié)果顯示:經(jīng)過治療后能降低退變椎間盤中炎性因子TNF-α、MMP-3的含量,恢復(fù)髓核組織含水量,抑制炎性反應(yīng)。
2.2風(fēng)寒濕痹
施杞等[21]以《內(nèi)經(jīng)•痹論篇》:“風(fēng)寒濕三氣雜至,合而為痹”理論為基礎(chǔ),使用科學(xué)方法模擬風(fēng)寒濕邪刺激家兔頸部,發(fā)現(xiàn)風(fēng)寒濕邪引起的椎間盤退變過程中,MMP-1和MMP-3的活性明顯高于對照組,且刺激越重活性越高,研究顯示風(fēng)寒濕邪刺激會使MMP-1和MMP-3表達(dá)提高,促使椎間盤細(xì)胞外基質(zhì)降解,進(jìn)一步證實中醫(yī)“痹癥”風(fēng)寒濕痹癥型學(xué)說基礎(chǔ)。
2.3單味中藥
近年來學(xué)者在探討單味中藥對治療椎間盤退變因子mmps方面也大有斬獲。(1)枸杞多糖:陳德勝等[22]觀察枸杞多糖對大鼠退變椎間盤組織MMP-3表達(dá)的情況,提示枸杞多糖可抑制MMP-3的表達(dá),可能對蛋白多糖有間接降解作用。(2)葛根素:葛根之性專在“解肌”,是頸椎病常用中藥之一。謝煒等[23]探討葛根素對椎間盤退變中MMP-3和TGF-β1含量的影響,得到葛根素可有效降低MMP-3含量,提高TGF-β1含量的結(jié)果,提示葛根素對推遲椎間盤退變的功效,可能是通過對MMP-3和TGF-β1含量的調(diào)控,影響椎間盤細(xì)胞外基質(zhì)合成降解的平衡。(3)芹菜素:芹菜性味甘平,主益氣,保血脈,內(nèi)含芹菜素,可能借著抑制軟骨細(xì)胞一氧化氮的產(chǎn)生,減少MMP-3的表達(dá),以維持基質(zhì)分解合成的平衡。柳根哲等[24]以芹菜素干預(yù)體外人髓核細(xì)胞進(jìn)行研究,結(jié)果表明在一定壓力的靜水壓下,芹菜素可恢復(fù)MMP-3/TIMP-1的動態(tài)平衡,推遲細(xì)胞外基質(zhì)過度分解,抵抗椎間盤退變程度。
2.4其他
王學(xué)新等[25]以大鼠動靜力失衡退變頸椎間盤為模型,針刺其頸夾脊穴治療,觀察椎間盤退變相關(guān)因子MMP-1、MMP-3、TIMP-1的變化,得到針刺組MMP-1、MMP-3較對照組減少,而TIMP-1較對照組增多(P<0.05);可推論針刺頸夾脊穴調(diào)控頸椎間盤退變的作用機制是藉由降低MMP-1、MMP-3,增強TIMP-1,達(dá)到降低椎間盤膠原過度分解以調(diào)控椎間盤退變。
3小結(jié)
椎間盤退變性疾病相似于中醫(yī)痹癥的范疇。《素問•痹論》:“痹在骨則重,在于脈則血凝而不流,在于筋則屈不伸,在于內(nèi)則不仁。”“風(fēng)寒濕三氣雜至,合而為痹。”理論,治療多外以祛風(fēng)散寒除濕,內(nèi)以益氣活血化瘀為法,經(jīng)由動物實驗或臨床病例收集方式,可推論中醫(yī)藥療法可能經(jīng)由抑制MMPs的過度表現(xiàn),使膠原纖維降解與合成平衡,改善髓核含水量,增加椎間盤應(yīng)力負(fù)荷,減緩椎間盤退變程度。但中醫(yī)中藥關(guān)于基質(zhì)金屬蛋白酶的研究尚處于起步階段,存在動物實驗資料過少、可重復(fù)性差、臨床研究沒有相對應(yīng)的藥理研究等不足,有關(guān)其深入的作用通路以及其作用的時相性尚有待進(jìn)一步的研究。
作者:王裔雯施杞王擁軍單位:上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院中醫(yī)骨傷科上海中醫(yī)藥大學(xué)脊柱病研究所